Syndrome d'anomalies congénitales du rein et des voies urinaires associé à PBX1
Further information on this disease (ORPHANET)
: Mark on map
: Naming self-help organization
: Report entry
Care facilities 1
| # | Address |
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| 1 |
Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
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